Ny enhet bidrar til å takle sykdommer på gennivå

Spesialister på det russiske Skolkovo-komplekset utvikler en enhet som du kan dechiftere genomet.

En slik dekoding er nødvendig både i forskningsaktiviteter og i analysen av muterende gener. Den detaljerte karakteristikken for genomet brukes i personlig medisin.

For referanse. Personlig medisin er et vitenskapsområde som studerer metoder og metoder for behandling, diagnostisering og forebygging av sykdommer, basert på studier av de enkelte pasientens individuelle egenskaper. Det er bare mulig å skaffe seg disse dataene med tilstedeværelsen av en enhet som raskt og pålitelig kan dechifrere den mottatte informasjonen.

Skaperne lover at kostnaden av innenlandske nye varer vil være flere ganger lavere enn sine utenlandske kolleger. Samtidig vil samlingen av detaljert informasjon om DNA tillate ikke bare å avsløre den genetiske utsattheten for visse sykdommer, men også å velge de mest effektive behandlingsregimer som tar hensyn til genomets struktur.

Utviklerrepresentant Nadezhda Matveeva rapporterte at ca 70% av alle produserte enheter vil bli levert til helsestasjoner - sykehus, dispensarier, barnehjem. Resten - i strukturen av Institutt for utenriksdepartementet, Nødsituasjonen, tollmyndighetene.

Prosjektets gjennomføringstid er 4 år, det totale budsjettet er 0,5 milliarder rubler. Siden eksperimenter på genomet er forbudt i Russland, vil enheten ikke bli brukt til slike formål. Hovedformålet med nyheten er å hjelpe til med diagnose, forebygging og behandling av sykdommer.

Kommentarer: 0